عندما تبدأ في النزيف، يبدأ الجسم بعملية تُسمّى التخثّر. تسبب هذه العملية عوامل تجلّط الدم لتجمع وتنتج جلطة توقف النزيف. إذا لم يكن لديك ما يكفي من الفيبرينوجين أو إذا كانت عوامل التخثّر لا تعمل بشكل طبيعي، فسوف تواجه الجلطات صعوبة في التكوين. يُمكن أن يُسبب هذا نزيفًا مُفرطًا.
يُمكن أن يُسبب انخفاض مستويات الفيبرينوجين أيضًا تجلّط الدم بسبب زيادة نشاط تجلّط الدم. يُشير تجلط الدم إلى تكوين جلطة دموية داخل الأوعية الدموية. الجلطة تمنع التدفق الطبيعي للدم عبر الدورة الدموية. يُمكن أن يُؤدي ذلك إلى حالات طبية خطيرة مثل النوبة القلبية والسكتة الدماغية.
قد يُطلب اختبار نشاط الفيبرينوجين بمفرده أو كجزء من سلسلة من الاختبارات لتحديد سبب النزيف غير الطبيعي. وقد يطلب الطبيب اختبار نشاط الفيبرينوجين إذا كنت تُعاني من أيّ ممّا يلي:
يُمكن أيضًا طلب الاختبارات إذا كان لديك:
قد يكون اختبار نشاط الفيبرينوجين أيضًا جزءًا من التقييم العام لخطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية. يُمكن للأشخاص الذين يُعانون من اضطرابات التخثّر زيادة خطر الإصابة بأمراض القلب والسكتة الدماغية.
يتراوح المستوى الطبيعي للفيبرينوجين في الدم بين 1.5 إلى 3.0 غ/ لتر.
قد تكون النتائج غير الطبيعية أعلى أو أقل من النطاق المرجعي. يُمكن أن تنتج النتائج غير الطبيعية عن:
الأنواع الثلاثة لنقص الفيبرينوجين هي فبرينوجين الدم، ونقص فيبرينوجين الدم، وخلل فيبرينوجين الدم:
فبرينوجين الدم هو الغياب التام للفيبرينوجين. يُصيب هذا الاضطراب 5 من كل 10 ملايين شخص. يتسبب هذا الاضطراب في نزيف حاد من بين الأشكال الثلاثة لنقص الفيبرينوجين.
نقص فيبرينوجين الدم هو مستوى منخفض بشكل غير طبيعي من الفيبرينوجين. في هذه الحالة، سيظهر الاختبار مستوى بين 0.2 و 0.8 غ/ لتر. هذا الشكل من النقص أقل شيوعًا من فقر الدم الوراثي ويُمكن أن يتسبب في نزيف خفيف إلى شديد.
خلل فيبرينوجين الدم هي حالة تكون فيها مستويات الفيبرينوجين طبيعية، لكن البروتين لا يعمل بشكل صحيح. يُصيب اضطراب فيبرينوجين الدم حوالي واحد فقط من بين كل مليون شخص. نادرًا ما تتسبب الحالة في حدوث نزيف، وبدلاً من ذلك من المُحتمل أن تُسبب تجلّط الدم.