يظهر شريان سري واحد في 1% من الولادات. بين نصف الى 2\3 من الحالات لا ترافق بعيوب خلقية اخرى. من الممكن ان تظهر متلازمات جينية مختلفة. التثلث الصبغي (Trisomy) بـ 18,13. الاجهزة الاساسية التي يمكننا رؤية عيوب فيها هي - الجهاز الهضمي، الجهاز العصبي المركزي والقلب. ومن الممكن وجود عيوب في الكلى. الجهاز التنفسي، الجهاز العظمي. في 20% من الاطفال ستظهر عدة عيوب. بكل تاكيد من المفضل القيام بفحص بزل السلى (AMNIOCENTESIS). تخطيط صدى القلب للجنين، ومسح  محدد للاجهزة التي ذكرتها سابقا.