ساركوما إيوينغ هو نوع نادر من السرطان ويصيب العظام أو الأنسجة الرخوة حولها. غالبًا ما يبدأ هذا السرطان في العظام الطويلة في الحوض أو الساقين أو الذراعين، ولكن يمكنه أن يصيب أيًا من العظام. نادرًا ما تصيب ساركوما إيوينغ الأنسجة الرخوة في الذراعين أو الساقين أو البطن أو أعضاء أخرى.
التطورات الرئيسية في علاج ساركوما إيوينغ لها نتائج أفضل بشكل ملحوظ. بعد انتهاء فترة العلاج، يحتاج الأشخاص إلى متابعة مدى الحياة للتأثيرات المتأخرة المحتملة للعلاج الكيميائي المكثف والإشعاع.
تشتمل علامات ساركومة إيوينج وأعراضها على ما يلي:
يُعد السبب لساركوما إيوينغ غير معروف. تنشأ ساركوما إيوينغ من خلال أنواع محددة من الخلايا، ولا يبدو أنها وراثية.
ليس هناك عوامل خطر معروفة لأورام يوينج.
يُمكِن لورَم يوينج أن ينتشر من مكان بَدئِه إلى أماكنَ أخرى، جاعِلًا من العِلاج والشِّفاء أمرًا أكثرَ صعوبة. على سبيل المِثال، يُمكن للسَّرطان أن ينتشِر في أنسجةٍ أخرى، نُخاع العظم، عظام أخرى أو إلى الرئتَين. يُمكِن لورَم يوينج العودة أيضًا بعد العلاج.
كما في الأنواع الأخرى من السَّرطانات الحادَّة، يُمكن لاستخدام العلاج الكيمائي والإشعاعي الهُجومي لمُعالَجة ورم يوينج التَّسبُّب في آثارٍ جانبية كُبرى، على المدى الطويل والقصير. يأخُذ فريق العِناية الشَّخصيَّة خطواتٍ لمُعالجةِ هذه الآثار والسَّيطرة عليها بأفضلِ ما يُمكن. ومن المُهمِّ بالنِّسبة لك أن تتعلَّم ما الذي ينبغي عليك مُراقبتُه والتَّواصُل مع الفريق بشأن أيَّةِ استفسارات.
موقع : Mayoclinic
العربية
