يعتقد ان للجينات دور كبير في مرض الصرع سيتم شرحه بالآتي:
- ينتشر الصرع في بعض العائلات دونا عن غيرها مما يدل على أن الطفرات الجينية بالكروموسومات أو الميتوكندريا تلعب دورا بذلك وعلى الرغم من الأمر غير شائع الحدوث ولكن الطفل المصاب بالصرع قد يكون هناك احتمال كبير بإصابة إخوته به أيضا
-كما ثبت أن بعض الطفرات الجينية المكتشفة التي تؤدي الى أمراض و تشوهات الدماغ تؤدي الىًحدوث الصرع
-كما وجد أن بعض الطفرات الجينية تؤدي الى حدوث متلازمات المتعددة و من ضمن أعراض هذه المتلازمات حدوث الصرع وتكون هذه المتلازمات بالغالب طفرات جينية .
- كما تلعب الوراثة دورا كبيرا في تحديد الحد العصبي الذي يقوم بتحفيز الخلايا وتنشيطها مما يبدأ الصرع فهذا أمر يحدد جزئيا بسبب الجينات فاذا كان أحد الوالدين مصابا بالصرع فنسبة حصوله لدى الأطفال تصل الى ٩-١٢٪ .
وفي حال تواجد توأمين متطابقين و أحدهما مصاب بالصرع مجهول السبب فان احتمال اصابة الآخر أو كونه مصابا كبير جدا مما يدل على علاقة الجينات بالأمر
ويعتقد أن طفرات جينات الميتوكنديا التي تحتوي كروموسوما يورث من جهة الأم فقط أحد أسباب الصرع لان الأطفال الذين يصابون بالصرع و تكون أمهم مصابة به أكثر من الذين يكون آبائهم مصابين بالصرع.
نحن نستخدم ملفات تعريف الارتباط (كوكيز) لفهم كيفية استخدامك لموقعنا ولتحسين تجربتك. من خلال الاستمرار في استخدام موقعنا ، فإنك توافق على استخدامنا لملفات تعريف الارتباط.
العربية
