قد تختلف أعراض مرض الثلاسيميا من شخصٍ إلى آخر، إلّا أنّه هناك أعراض شائعة ومنها ما يلي:
تختلف أعراض مرض الثلاسيميا اعتماداً على نوعها، ولا تظهر أي علامات لهذا المرض قبل عمر الستة شهور لمعظم الأطفال المصابين بنوع البيتا ثلاسيميا، وبعض أنواع الألفا ثلاسيميا؛ وذلك لأنّ حديثي الولادة يمتلكون نوعاً مختلفاً من الهيموغلوبين ويُسمّى الهيموغلوبين الجنيني، وبعد الستة شهور يبدأ الهيموغلوبين الطبيعي بالظهور ويستبدل الهيموغلوبين الجنيني مما يؤدّي إلى بداية ظهور أعراض المرض.
ينشأ مرض الثلاسيميا عند حدوث أمراً غير طبيعيّ، أو طفرةً جينيةً أثناء إنتاج الهيموجلوبين، ويعود أصل هذا الخلل الجينيّ إلى الوالدين، ففي حالة حمل أحد الوالدين للمرض، سيطوّر جسم الطفل شكلاً من أشكال هذا المرض ويُسمّى الثلاسيميا الصغرى، وقد يُظهر بعض الأشخاص المصابين بالثلاسيميا الصغرى أعراضاً صغرى، أمّا في حالة حمل كلا الوالدين لمرض الثلاسيميا يكون الطفل معرّضاً للإصابة بأشكالٍ أخرى أكثر خطورةً، ويعتبر مرض الثلاسيميا بالنسبة لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها أكثر شيوعاً لدى الأشخاص في قارة آسيا، والشرق الأوسط، وأفريقيا، ودول البحر الأبيض المتوسط كتركيا، واليونان.
يعتبر مرض الثلاسيميا أحد أمرض الدّم، وينتقل بين أفراد العائلة، حيث يقوم الجسم بصنع هيموجلوبين غير طبيعي أو بكمياتٍ غير كافيةٍ، ويعبّر الهيموجلوبين عن البروتين الموجود في خلايا الدّم الحمراء التي تحمل الأكسجين، ويؤدّي المرض لتدمير عددٍ كبيرٍ من خلايا الدّم الحمراء، الأمر الذي يقود للإصابة بمرض الأنيميا.
العربية
