عملية اكتئاف الأعراض الجانبية و المضاعفات للمواد الدوائية تخضع لسلسلة معقدة و دقيقة من الدراست السريرية و التي يتم إجراءها على مراحل ، كما أن عملية اكتئاف المضاعفات و الأعراض الجانبية للأدوية تستمر حتى بعد طرح المنتج الدوائي في السوق العالمي و المحلي و ذلك عن طريق ما يعرف " بتقارير الكفاءة الحيوية "" أو تقارير ما بعد التسويق و التي يتم متابعتها بشكل حثيث من قبل الهيئة العالمية للغذاء و الدواء و كذلك المؤسسات المحلية للغذاء و الدواء ، وت كون اللجان تابعة لمستشفيات رئيسية يتم من خلالها رصد الحالات و تسجيلها
نحن نستخدم ملفات تعريف الارتباط (كوكيز) لفهم كيفية استخدامك لموقعنا ولتحسين تجربتك. من خلال الاستمرار في استخدام موقعنا ، فإنك توافق على استخدامنا لملفات تعريف الارتباط.