متلازمة كروزون (Crouzon Syndrome): هي اضطراب وراثي يتميز بالانصهار المبكر لبعض عظام الجمجمة (تعظم الدروز الباكر). يمنع هذا الاندماج المبكر الجمجمة من النمو بشكل طبيعي ويؤثر على شكل الرأس والوجه.
تنتج العديد من ميزات متلازمة كروزون (Crouzon Syndrome) عن الاندماج المبكر لعظام الجمجمة. يؤدي النمو غير الطبيعي لهذه العظام إلى ظهور عيون منتفخة واسعة النطاق ومشكلات في الرؤية بسبب مآخذ العين الضحلة، العيون التي لا تشير في نفس الاتجاه (الحول)، أنف بشكل المنقار والفك العلوي المتخلف.
بالإضافة إلى ذلك ، قد يعاني الأشخاص المصابون بمتلازمة كروزون من مشاكل في الأسنان وفقدان السمع أيضاً، والذي يصاحبه أحيانًا قنوات الأذن الضيقة. لدى بعض الأفراد المصابين بمتلازمة كروزون فتحة في الشفة وسقف الفم (الشفة المشقوقة والحنك). تختلف شدة هذه العلامات والأعراض بين الأشخاص المصابين. عادة ما يكون لدى الأفراد المصابين بمتلازمة كروزون مستوى ذكاء طبيعي وقدرات عقلية جيدة.
توجيه علاج متلازمة كروزون (Crouzon Syndrome) نحو الأعراض المحددة التي تظهر في كل فرد. الجراحة هي الشكل الرئيسي للعلاج للأطفال المصابين، ولكن لن يحتاج جميع الأطفال إلى جراحة. يتم إجراء الجراحة لخلق وضمان وجود مساحة كافية داخل الجمجمة لنمو الدماغ النامي؛ لتخفيف الضغط داخل الجمجمة (إن وُجد) ولتحسين مظهر رأس الطفل المصاب.
يجب رؤية الأطفال المتضررين في عيادات الوجه القحفي، والتي غالبًا ما تكون مرتبطة بمستشفيات الأطفال أو المراكز الطبية الرئيسية. هذه العيادات لديها فريق من الأطباء ومقدمي الرعاية الصحية الآخرين من ذوي الخبرة في علاج اضطرابات الوجه القحفي.
سيعمل فريق من المتخصصين معًا لتخطيط وتنفيذ علاجات الطفل. يشمل هؤلاء المتخصصون أطباء الأطفال، جراحي الأعصاب، جراحي التجميل، أطباء الأنف والأذن والحنجرة، علماء الوراثة الطبية، أطباء السمع، أطباء العيون، أطباء الأسنان، الأخصائيين الاجتماعيين وغيرهم من المتخصصين في الرعاية الصحية. قد يكون التقييم الجيني مفيدًا للأفراد المتضررين وأسرهم لتأكيد التشخيص وتقديم المشورة. الدعم النفسي والاجتماعي لجميع أفراد الأسرة ضروري أيضًا.
الاستشارة الوراثية ضرورية للأسر الذين لديهم أبناء مصابين بمتلازمة كروزون لمعرفة مدى خطورة إنجاب طفل آخر مصاب بمتلازمة كروزون.
العربية
